共通テスト（理科） 過去問
令和7年度（2025年度）追・再試験
問103 (化学（第3問） 問2)
問題文
次の問いに答えよ。
シクロプロパンは環のひずみが大きい化合物であるため、図1に示すように臭素Br2と反応して環が開く。
図2に示すメチルシクロプロパンはBr2と反応して、ア〜ウのいずれかの位置で結合が切断され、環が開く。切断位置と、不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られるかどうかの組合せとして最も適当なものを、後の選択肢のうちから一つ選べ。ただし、選択肢中の〇は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られることを、✕は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られないことを表す。
シクロプロパンは環のひずみが大きい化合物であるため、図1に示すように臭素Br2と反応して環が開く。
図2に示すメチルシクロプロパンはBr2と反応して、ア〜ウのいずれかの位置で結合が切断され、環が開く。切断位置と、不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られるかどうかの組合せとして最も適当なものを、後の選択肢のうちから一つ選べ。ただし、選択肢中の〇は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られることを、✕は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られないことを表す。
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問題
共通テスト（理科）試験 令和7年度（2025年度）追・再試験 問103（化学（第3問） 問2） （訂正依頼・報告はこちら）
次の問いに答えよ。
シクロプロパンは環のひずみが大きい化合物であるため、図1に示すように臭素Br2と反応して環が開く。
図2に示すメチルシクロプロパンはBr2と反応して、ア〜ウのいずれかの位置で結合が切断され、環が開く。切断位置と、不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られるかどうかの組合せとして最も適当なものを、後の選択肢のうちから一つ選べ。ただし、選択肢中の〇は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られることを、✕は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られないことを表す。
シクロプロパンは環のひずみが大きい化合物であるため、図1に示すように臭素Br2と反応して環が開く。
図2に示すメチルシクロプロパンはBr2と反応して、ア〜ウのいずれかの位置で結合が切断され、環が開く。切断位置と、不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られるかどうかの組合せとして最も適当なものを、後の選択肢のうちから一つ選べ。ただし、選択肢中の〇は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られることを、✕は不斉炭素原子をもつ開環生成物が得られないことを表す。
- 切断位置ア：✕ 切断位置イ：✕ 切断位置ウ：✕
- 切断位置ア：〇 切断位置イ：✕ 切断位置ウ：✕
- 切断位置ア：✕ 切断位置イ：〇 切断位置ウ：✕
- 切断位置ア：✕ 切断位置イ：✕ 切断位置ウ：〇
- 切断位置ア：〇 切断位置イ：〇 切断位置ウ：✕
- 切断位置ア：✕ 切断位置イ：〇 切断位置ウ：〇
- 切断位置ア：〇 切断位置イ：✕ 切断位置ウ：〇
- 切断位置ア：〇 切断位置イ：〇 切断位置ウ：〇
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この過去問の解説 （1件）
01
シクロプロパンは環のひずみが大きい化合物で、臭素Br2と反応して環が開きます。
切断位置ア、イでの開環生成物は不斉炭素原子をもちますが、切断位置ウでの開環生成物は不斉炭素原子をもちません。
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